La bromocriptina 28

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marcas Parlodel Alti-Bromocriptina (Canadá) Apo-Bromocriptina (Canadá) Parlode (Canadá) Disponibilidad Farmacología mesilato de bromocriptina, un alcaloide ergot semisintético, es un agonista del receptor de dopamina que inhibe la liberación de prolactina de la pituitaria anterior, que a su vez reduce la circulación de prolactina en suero e interfiere con la lactancia. En el proceso tuberoinfundibular neuronas dopaminérgicas influyen en la secreción de prolactina de la pituitaria anterior mediante la secreción de la dopamina, un inhibidor de la prolactina. En el cuerpo estriado neuronas dopaminérgicas ayudan a controlar la función motora. Sudies han demostrado que la bromocriptina induce larga duración comportamiento estereotipado en roedores y girando el comportamiento en ratas que tienen lesiones unilaterales de la sustancia negra (una estructura situada en el cerebro medio que produce dopamina y que juega un papel en el control motor). Acciones como éstas, característicamente produce la dopamina, son inhibidas por antagonistas de la dopamina y la expectativa de una acción directa de la bromocriptina sobre los receptores de dopamina del cuerpo estriado. El mesilato de bromocriptina es a la vez un no hormonal estrogénico, agente, que inhibe la secreción de prolactina con poco o ningún efecto sobre otras hormonas hipofisarias. Sin embargo, ya que el medicamento no inhibe la lactancia no se recomienda que se le dé a una rata hembra que está o estará recuperando de una camada. mesilato de bromocriptina se metaboliza en el tracto gastrointestinal y el hígado. Más de 90% de la dosis absorbida sufre un metabolismo de primer paso. La principal vía de excreción de bromocriptina es principalmente por la bilis. Casi toda la dosis se excreta en las heces con sólo aproximadamente 2-6% de la dosis oral se excreta a través de la orina. La vida media de eliminación de la bromocriptina es de aproximadamente 6 horas. La bromocriptina aunque similar a la cabergolina tiene menos selectividad por los receptores D2 de la dopamina, y con una vida media más corta requiere un régimen de dosificación más frecuente que la cabergolina. Los efectos secundarios también se informa menos con cabergolina que con bromocriptina. Gastos, la frecuencia de dosificación y de cumplimiento, la disponibilidad, y los efectos secundarios pueden jugar un factor en la elección de si la bromocriptina o cabergolina es más adecuado en el tratamiento de la rata mascota. indicaciones Puede ser beneficioso en la reducción del tamaño de los adenomas hipofisarios secretores de prolactina, en ratas. O, cuando no ha sido la eliminación de tumores de mama existente benigno (adenoma), el uso de un inhibidor de la secreción de prolactina tales como la bromocriptina puede ser beneficioso en la prevención del crecimiento de nuevo tumor benigno Interacción con otros medicamentos o Contraindicaciones Evitar la administración de bromocriptina simultáneamente con D2-antagonistas, tales como fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos, o metoclopramida ya que la eficacia podría reducirse. Los niveles plasmáticos de bromocriptina, pueden aumentar cuando se coadministra con eritromicina o ketoconazol. Reacciones adversas SNC: accidente cerebrovascular, convulsiones, letargo CV: baja presión arterial, ritmo cardíaco anormal / irregulares, valvulopatía, fibrosis pericárdica Respiratorio: congestión nasal, la fibrosis pleural / pulmonar GI: náuseas (en ratas esta vistos por inapetencia y pica), disminución del apetito, sequedad de boca, diarrea, estreñimiento GU: retención de orina Hepática: La insuficiencia hepática Piel: pruitus (picor), frialdad y palidez de los pies y la cola. Otros: cambios de comportamiento, inhibe la lactancia * Nota: La sobredosis puede dar lugar a toxicidad aguda. Los efectos secundarios de la bromocriptina están principalmente relacionados con la dosis. La disminución de la dosis puede ayudar a reducir los efectos secundarios. Las recomendaciones de dosificación * Nota: si deterioro de la función hepática se piensa que es presente puede ser necesario considerar la reducción de la dosis. consideraciones Tómelo con comida para minimizar las molestias gástricas. Mantener las cápsulas y las tabletas en un contenedor cerrado. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz. Las suspensiones realizadas a partir de cápsulas o tabletas deben ser refrigeradas Consultor Thomas M. Donnelly, DVM, DACLAM, del Instituto Warren | 712 Kitchawan Rd, Ossining NY 10562-1118 EE. UU. Referencia Onaolapo, O. y Onaolapo, A. (2013). Subcrónica metanosulfonato bromocriptina oral de mejora de campo comportamiento novedad inducida abierta y la memoria espacial en ratones albinos suizos macho. Neurociencia Journal, 2013 (948.241). Consultado el 19 de de junio de 2013, de Hindawi / revistas / nj / 2013/948241 / Santa Cruz Biotechnology, Inc. (2010, 21 de abril). La bromocriptina mesilato de [Hoja de datos de seguridad]. 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