Atripla 91

+

Atripla Este medicamento antiviral ONU. Este folosit pentru una Trata adultii infectati cu virusul imunodeficientei umane de punta 1, la atención virusul (VIH-1) cauzeaza sindromul imunodeficientei dobandite (SIDA). Ce Este Atripla? Este medicamento Atripla ONU cuidado contine Trei substante activos: efavirenz (600 mg), emtricitabina (200 mg) si tenofovir disoproxil (245 mg). Este disponibil sub-forma de masa comprimida filmate de culoare Roz, en forma de cápsula. Pentru ce sí utilizeaza Atripla? Atripla Este medicamento antiviral ONU. Este folosit pentru una Trata adultii infectati cu virusul imunodeficientei umane de punta 1, la atención virusul (VIH-1) cauzeaza sindromul imunodeficientei dobandite (SIDA). Medicamentul se Foloseste Doar la pacientii ai caror niveluri sanguínea de VIH (incarcaturavirala) au fost sub 50 cуpii / ml pentru o durata mai mare de luni Trei cu actualul tratament combinat al infectiei VIH. Nu se utilizeaza la pacientii la atención combinatiile anterioare de tratament au avut efecto sau au incetat sa mai AIBA efect. Înainte de initierea primului tratament combinat VIH, pacientii nu trebuie sa fie cunoscuti ca virus cu fiind infectati atención del VIH Este posibil sa nu raspunda la niciuna dintre cele Trei substante activa continute de Atripla. Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta. Cum se utilizeaza Atripla? Tratamentul cu Atripla trebuie inceput de catre ONU médico cu experienta en Tratamiento de las infectiei VIH. Doza recomandata Este de la ONU comprimat o PE datos zi, inghitit intreg cu apa. Se recomanda ca sa fie Atripla administrat en conditii de repaus Alimentar, preferabil Seara La culcare. Pacientii trebuie sa ia medicamentul cu regularitate si nu trebuie sa Omita Nicio doza. Atripla trebuie folosit cu precautie la pacientii varstnici. Nu se recomanda utilizarea medicamentului Atripla la pacientii cu afectiuni rénale sau moderada severa. Pacientii cu afectiuni hepatice trebuie urmariti cu Atentie en ceea ce priveste efectele secundare. Daca pacientii trebuie sa intrerupa tratamentul cu efavirenz, emtricitabina sau tenofovir disproxil, sau trebuie sa primeasca sopor ajustate, va fi necesara administrarea separata un medicamentelor importa efavirenz Contin, emtricitabina sau tenofovir disproxil. Medicamentul Atripla nu trebuie administrat concomitent cu alte Medicamente importa efavirenz Contin, emtricitabina sau sau tenofovir disproxil lamivudina (alt medicamento antiviral). Pentru mai multe informatii, una consulta se Rezumatul caracteristicilor produsului (cuidado de la cara de parte, de asemenea, din EPAR). Cum actioneaza Atripla? Atripla contine Trei substante activos: efavirenz, el cuidado Este inhibidor no nucleozidic de revers transcriptaza (INNRT), emtricitabina, el cuidado inhibidor de la ONU Este ONU nucleozidic de revers transcriptaza si tenofovir disoproxil fumarato, el cuidado Este ONU precursor de tenofovir (fiind ConvertIt en el organismo en Activa substanta tenofovir). Tenofovirul inhibidor de la ONU Este nucleotídica de revers transcriptaza. Atat inhibitorii nucleozidici de revers transcriptaza, gato SI CEI nucleotidici sunt sub cunoscuti denumirea de INRT. Toate cele Trei substante blocheaza activitatea solapas transcriptazei, o enzima Produsa de VIH, la atención permite virusului sa infecteze celulele organismului Si Sa produca noi virusuri. Atripla Mentine cantitatea de VIH din sange la un scazut Nivel. Medicamentul nu vindeca Infectia VIH SIDA sau, intarzia darpoate efectele negativo asupra sistemului imunitar SI SI aparitia infectiilor bolilor asociate cu SIDA. Toate cele Trei substante disponibile sunt activa deja en Uniunea Europeana (UE): efavirenz una PRIMIT o autorizatie de introducere pe piata sub denumirea de SUSTIVA si efavirenz en anul 1999, emtricitabina un PRIMIT o autorizatie de introducere pe piata sub denumirea de Emtriva en anul 2003 , IAR tenofovirul disoproxil un PRIMIT o autorizatie de introducere pe piata sub denumirea de Viread en anul 2002. Combinatia dintre tenofovir disoproxil si emtricitabina o un PRIMIT autorizatie de introducere pe piata sub denumirea de Truvada en anul 2005. Cum un fost studiat Atripla? Studiul director privind Atripla un inclus 300 de Pacienti un caror infectie era vu éxito tratata cu cu VIH diferite combinatii de Medicamente antivirale. Studiul una comparat eficacitatea schimbarii tratamentului cu comprimatele de Atripla, administrar en conditii de repaus Alimentar, cu cea un mentinerii tratamentului eficace combinat pentru Infectia VIH. Masura principala un eficacitatii un fost reprezentata de procentul de Pacienti LA Care incarcatura virala un sub fost 200 cуpii / ml DUPA 48 de saptamani. Compañía a si Modul studiat en el cuidado tableta combinata un fost absorbita en el organismo COMPARATIVO cu administrarea separata un medicamentelor. Ce beneficii un prezentat Atripla en studiilor timpul? En principio studiul, trecerea la tratamentul cu Atripla un fost la fel de eficace ca mentinerea tratamentului combinat utilizat anterior. Rezultatele pentru atingerea obiectivului director nu sunt Inca disponibile deoarece era studiul Inca en la desfasurare momentul evaluarii medicamentului. Cu toate acestea, aproximativ 97% din din cele pacientii Doua GRUPURI au prezentat incarcaturi virale sub 50 cуpii / ml dupa 24 de saptamani. Tableta combinata un fost absorbita en el organismo en acelasi mod cu medicamentele administrar separat, daca acestea au fost administrate fara mancare. Cuidado sunt riscurile asociate cu Atripla? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Atripla (observate la mai mult de 1 din 10 Pacienti) sunt ameteala, Greata (mirada de Rau), cutanate eruptii, anormale tornillo de banco, cefalee, diaree, varsaturi, cresterea nivelurilor optimistas kinazei ale creatina (o enzima musculara) hipofosfatemie si (niveluri optimistas scazute de fosfat). Pentru Lista Completa un efectelor secundare raportate asociate cu Atripla, una consulta se prospectul. Atripla nu trebuie utilizat la persoanele crisol cuidado fi hipersensibile (alergice) La efavirenz, emtricitabina sau sau tenofovir disproxil la oricare alt ingrediente al medicamento acestui. Medicamentul nu trebuie folosit la pacientii cu afectiuni hepatice severa cuidado sau primesc unul dintre medicamentele urmatoare: - terfenadina, astemizol (utilizate frecvent pentru una Trata alergiile - aceste Medicamente se crisol elibera fara prescriptie Medicala), - cisaprida (utilizat pentru una Trata anumite afectiuni gastrice ), - midazolam, triazolam (utilizate pentru una Trata anxietatea sau tulburarile de somn), - pimozida (utilizat pentru una Trata bolile psihice), - bepridil (utilizat pentru una Trata de pecho pectorala), - alcaloizi de cornezuelo de centeno, ca de exemplu ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina si metilergonovina (utilizate pentru una Trata migrenele), - sunatoare (hierba de San Juan) (des preparac din plante folosit pentru una Trata depresia), - voriconazol (utilizat pentru una Trata infectiile fungice) De asemenea, trebuie luate precautii atunci cand Atripla se administreaza concomitent cu altemedicamente. Pentru informatii suplimentare, una consulta se prospectul. Ca si en cazul Altor Medicamente anti-VIH, la atención pacientii folosesc Atripla prezinta RISC de lipodistrofie (modificarea distributiei tesutului adipos), osteonecroza (distrugerea tesutului osos) sau de aparitie un sindromului de reactivare imuna (simptome de infectie cauzate de reactivarea sistemului imunitar). prezinta cuidado Pacientii afectiuni hepatice (inclusiv hepatita B SAU C) pote prezenta ONU RISC crescut de afectare hepatica en timpul tratamentului cu Atripla. Ca si en cazul Altor Medicamente importa INRT Contin, poate Atripla, de asemenea, producir acidoza láctica (acumulare de ácido láctico en el organismo). De ce un fost aprobat Atripla? Comitetul pentru Produse medicamentoase de uz uman (CHMP) un mentionat ca ca Este necesar medicamentul Atripla sa fie administrat en conditii de repaus Alimentar pentru prevenirea anumitor efecte secundare, dar ca acest lucru poate avea ca rezultat scaderea nivelurilor optimistas de tenofovir. Prin urmare, Comitetul A Este posibil concluzionat ca ca tratamentul cu Atripla "o tableta o técnica PE zi" sa fie adecvat pentru mentinerea incarcaturii virale la un Nivel scazut la pacientii cuidar primesc deja tratament pentru Infectia VIH, dar ca nú Exista Suficiente informatii pentru una SE cunoaste cu siguranţă efectele medicamentului la pacientii cuidado nu mai au fost tratati anterior. Prin urmare, Comitetul un hotarat ca beneficiile medicamentului Atripla sunt mai mari decat riscurile venta pentru Tratamiento de las adultilor cu infectie VIH-1 cuidado prezinta supresie virologica un nivelurilor de ácido ribonucleico (ARN) de VIH-1 sub 50 cуpii / ml cu actualul tratament antirretroviral combinat pentru o durata de la peste de Trei luni. Comitetul un mentionat ca demonstrarea beneficiilor medicamentului Atripla se bazeaza en eh principales datele DUPA obtinute 24 de saptamani studiu Dintr por la ONU en el cuidado pacientii prezentau o supresie STABILA un infectiei VIH sub ONU tratament VIH cuidado combinat Apoi un fost schimbat cu Atripla. Nu Exista informatii asupra efectelor medicamentului la pacientii cuidado nu au fost sau tratati anterior cuidado au fost tratati en trecut cu mai multe Medicamente diferite anti-VIH. De asemenea, nu Exista Información general de utilizarea Atripla impreuna cu alte Medicamente anti-VIH. Comitetul un recomandat acordarea autorizatiei de introducere pe piata pentru Atripla. Ce Masuri se UAI en vederea utilizarii en siguranţă un medicamentului Atripla? cuidado Compañía producir Atripla Se Va asigura ca medicamentul Este folosit en siguranţă, tinand cont de problemele privind efectele posibile ale tenofovir La Nivel renal. Alte Información general de Atripla: Comisia Europeana un acordat Bristol-Myers Squibb Gilead Sciences y Merck Sharp & Dohme Limited o autorizatie de introducere pe piata pentru Atripla, valabila pe intreg teritoriul Uniunii Europene, la Data de 13 Decembrie 2007.